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视频b站的全球最大影库

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近日,创维集团发布截至2018年3月31日的2017财年业绩,财报显示营业额同比增长8%至462.6亿港元,股权持有人应占纯利同比减少58.7%至5.41亿港元。从创维公告中,可以看到,在推进转型的上半财年,虽实现营业额5.9%的增长,但期内毛利下跌18.8%,毛利率也同比下降4.8个百分点至15.8%,同时经营效益显著下跌,由盈转亏录得净亏损1.92亿港元。不过下半年集团及时扭亏,实现盈利7.77亿港元,颇有力挽狂澜的意思。

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还有两款太阳镜样品标志(类别和分类)和交通信号透射比均不符合标准要求,且两款太阳镜的光透射比数值均未达到6%,作为普通遮阳镜使用存在安全隐患,因产品未标注分类,无法进行判定。太阳镜光透射比指标不符合,会使得光线不能很好地透过镜片,造成所视物体模糊不清,颜色灰暗,视觉疲劳,存在安全隐患。

根据公告,对血栓通注射剂和血塞通注射剂应增加本品不良反应包括过敏性休克;应在有抢救条件的医疗机构使用;使用者应接受过过敏性休克抢救培训;用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治;禁忌项应增加儿童禁用等警示语。国家药品监督管理局在公告中指出,所有血塞通注射剂和血栓通注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书修订要求,提出修订说明书的补充申请,于2018年9月20日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

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